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中成藥滅菌柜驗證方案

發(fā)布日期:2017-10-28

時間:2016-04-05 21:21:18

 

                    文件名稱
多能滅菌柜驗證方案
文件編碼 KST/JSB·YZ-040180
制 訂 人   審 核 人   批 準(zhǔn) 人  
制訂日期   審核日期   批準(zhǔn)日期  
頒發(fā)部門 質(zhì)量部 實施日期  
 
驗證項目立項申請
申請部門   申請日期  
立項題目   計劃完成日期  
驗證原因   類    別  
驗證要求及目的:
 
 
 
                                           立項部門負責(zé)人簽名:
主管部門意見 簽名:      年  月  日
QA中心意見 簽名:      年  月  日
驗證委員會意見 簽名:      年  月  日
指定編制驗證方案的部門及人員
 
 
編制驗證方案的要求及完成日期
 
 
 
驗證完成要求及日期
 
                                           總工程師簽名:          年  月  日
         
 
目    錄
1.概述
2.驗證目的
3.驗證內(nèi)容
4.偏差及處理措施
5.評價與建議
6.驗證周期
7.附件
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
多功能中成藥滅菌柜的驗證方案
1.概述
1設(shè)備系統(tǒng)描述
設(shè)備名稱:多功能中成藥滅菌柜
  型號:DZG-10M3    生產(chǎn)廠家:
設(shè)備結(jié)構(gòu):主要由:機座、筒體、真空抽取、電氣控制等部分組成。
設(shè)備特點:運行穩(wěn)定,滅菌干燥。
1.2主要技術(shù)參數(shù)
1 內(nèi)膽 01-01 本公司 內(nèi)膽不銹鋼304  板厚8mm
2 夾套 01-02 本公司 夾套不銹鋼304  板厚6mm
3 密封條 01-03 潤德公司 醫(yī)用硅橡膠
門體 02-00    
1 門板 02-01 本公司 SUS304快開柱銷門   板厚8mm
2 門加強筋 02-02 本公司 優(yōu)質(zhì)不銹鋼
3 門到位接近開關(guān) CLJ 系列 CoRon Corporation 靈敏度高,安裝方便
4 門安全聯(lián)鎖裝置 02-03 本公司 內(nèi)置耐高溫氣缸
電器控制系統(tǒng) 03-00    
1 滅菌程序軟件 03-01 本公司編制 兩個工作程序,可根據(jù)用戶要求進行特殊組態(tài)設(shè)置
2 PLC可編程序控制器 FX系列 日本
MITSUBISHI
運行可靠,穩(wěn)定性極強,平均無故障工作5萬小時
3 觸摸屏 TP106 中日合資 畫面清晰,可靠性好。
4 微型打印機 WH-E202Z20 北京煒煌 體積小,功能完備,性能卓越,控制極為簡單
5 測溫探頭 MBT153 丹麥DANFOSS Pt100,A級精度,測溫誤差≤0.15℃
6 壓力變送器 MBS-1900 丹麥DANFOSS 抗干擾性強,高精度
7 壓力控制器 SNS系列 日本TOKYO 性能可靠,控制精確
8 二位三通電磁閥 3V1-06 意大利AMISCO 集成安裝,帶手動操作,性能優(yōu)良
9 監(jiān)控記錄儀 ARS2101 昆山艾瑞思 無紙化記錄,U盤存貯,專用軟件打開
管道系統(tǒng) 04-00    
1 角座式氣動閥 E290系列 美國ASCO 自調(diào)節(jié)雙密封,動作壽命400萬次
2 空氣過濾器 FA系列 江蘇三通 過濾直徑0.22μm
3 水環(huán)式真空泵 LEMC系列 德國STERLING 噪音低、真空度高,工作腔內(nèi)無需潤滑,因而絕對無油,無污染,一體式排污
4 壓力表 YTF-98ZK 北京布萊迪 指示準(zhǔn)確,檢修方便,美觀耐用
5 安全閥 A28-16C 廣易 靈敏度高,壓力等級0.1-0.3MPa
裝載系統(tǒng) 05-00    
1 滅菌車 05-01 本公司 不銹鋼304
2.驗證目的
 本設(shè)計確認是為了確認多功能中成藥滅菌柜是按照買方需求設(shè)計,并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),同時設(shè)計確認也將提供一些有用的信息和必要的建議,以便多功能中成藥滅菌柜的制造、安裝和調(diào)試
3.驗證范圍
本設(shè)計確認的范圍是包含多功能中成藥滅菌柜及其附屬設(shè)備,并包括相配套的公用工程。
4.驗證內(nèi)容
4.1安裝確認
4.1.1資料確認
文件編號 文件名稱 檢查結(jié)果 檢查人
       
       
       
       
       
 
4.1.2檢查該設(shè)備的安裝、材質(zhì)及附屬設(shè)施,應(yīng)符合本設(shè)備說明書及GMP要求;
檢查項目 標(biāo)準(zhǔn)要求 檢查結(jié)果 檢查人
安裝情況 符合說明書要求    
材質(zhì) 符合GMP要求    
附屬設(shè)施 符合說明書及GMP要求    
4.2運行確認(功能預(yù)實驗):檢查設(shè)備的所有功能運行能否達到設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
實驗方法 合格標(biāo)準(zhǔn) 實驗結(jié)果
1.控制面板功能 相應(yīng)指示燈亮,相應(yīng)功能部件運行  
2.轉(zhuǎn)動按鍵按下 指示燈亮,電機運行,進行轉(zhuǎn)動混合,按鍵停止則不運行  
3.擺動按鍵按下 指示燈亮,進行搖擺操作  
4.空載運行試驗 空轉(zhuǎn)1-2小時,應(yīng)運轉(zhuǎn)平穩(wěn)靈活,無異?,F(xiàn)象。  
4.3.性能確認
實施方法:根據(jù)產(chǎn)品的工藝要求連續(xù)進行三個批次的生產(chǎn),以確定設(shè)備的運行狀態(tài)符合說明書及GMP要求,設(shè)備本身的性能及參數(shù)未發(fā)生變化。并通過考察產(chǎn)品的內(nèi)在、外觀質(zhì)量,進一步確認該設(shè)備運行中的各項因素能適合生產(chǎn)工藝的需要。
4.3.2實際產(chǎn)品試驗:
項目 標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果
操作 按工藝規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程進行操作  
操作參數(shù) 藥粉規(guī)格等參數(shù)要符合工藝規(guī)程要求  
設(shè)備運轉(zhuǎn) 運行正常無異聲  
4.3.2.1產(chǎn)品名稱:               批號
 
 
 
 
 
4.3.2.2產(chǎn)品名稱:              批號:
項目 標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果
操作 按工藝規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程進行操作  
操作參數(shù) 藥粉規(guī)格等參數(shù)要符合工藝規(guī)程要求  
設(shè)備運轉(zhuǎn) 運行正常無異聲  
 
 
 
 
 
 
4.3.2.3產(chǎn)品名稱:              批號: 
項目 標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果
操作 按工藝規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程進行操作  
操作參數(shù) 藥粉規(guī)格等參數(shù)要符合工藝規(guī)程要求  
設(shè)備運轉(zhuǎn) 運行正常無異聲  
 
 
 
 
 
結(jié)論:
 
 
5.偏差:
處理措施:
6.評價與建議:
7.驗證周期:
為了更好的保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一性,應(yīng)定期對生產(chǎn)設(shè)備進行再驗證,具備以下條件者應(yīng)及時進行再驗證:
1.達到設(shè)備的驗證有效期后;
2.設(shè)備進行大修后;
3.更換設(shè)備主要配件后。
8.附件:
  相關(guān)驗證過程中的檢驗等記錄
 
 
驗證報告的起草與審批
1.驗證報告的起草
起 草 人 部    門 日   期
     
 
2.驗證報告的審批
審 核 人 部   門 日   期
     
     
批 準(zhǔn) 人 部   門 日   期
     
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
                      多能滅菌柜驗證報告
1.1設(shè)備系統(tǒng)描述
設(shè)備名稱:多功能中成藥滅菌柜
  型號:DZG-10M3    生產(chǎn)廠家:        
設(shè)備結(jié)構(gòu):主要由:機座、筒體、真空抽取、電氣控制等部分組成。
設(shè)備特點:運行穩(wěn)定,滅菌干燥。
1.2主要技術(shù)參數(shù)
1 內(nèi)膽 01-01 本公司 內(nèi)膽不銹鋼304  板厚8mm
2 夾套 01-02 本公司 夾套不銹鋼304  板厚6mm
3 密封條 01-03 潤德公司 醫(yī)用硅橡膠
門體 02-00    
1 門板 02-01 本公司 SUS304快開柱銷門   板厚8mm
2 門加強筋 02-02 本公司 優(yōu)質(zhì)不銹鋼
3 門到位接近開關(guān) CLJ 系列 CoRon Corporation 靈敏度高,安裝方便
4 門安全聯(lián)鎖裝置 02-03 本公司 內(nèi)置耐高溫氣缸
電器控制系統(tǒng) 03-00    
1 滅菌程序軟件 03-01 本公司編制 兩個工作程序,可根據(jù)用戶要求進行特殊組態(tài)設(shè)置
2 PLC可編程序控制器 FX系列 日本
MITSUBISHI
運行可靠,穩(wěn)定性極強,平均無故障工作5萬小時
3 觸摸屏 TP106 中日合資 畫面清晰,可靠性好。
4 微型打印機 WH-E202Z20 北京煒煌 體積小,功能完備,性能卓越,控制極為簡單
5 測溫探頭 MBT153 丹麥DANFOSS Pt100,A級精度,測溫誤差≤0.15℃
6 壓力變送器 MBS-1900 丹麥DANFOSS 抗干擾性強,高精度
7 壓力控制器 SNS系列 日本TOKYO 性能可靠,控制精確
8 二位三通電磁閥 3V1-06 意大利AMISCO 集成安裝,帶手動操作,性能優(yōu)良
9 監(jiān)控記錄儀 ARS2101 昆山艾瑞思 無紙化記錄,U盤存貯,專用軟件打開
管道系統(tǒng) 04-00    
1 角座式氣動閥 E290系列 美國ASCO 自調(diào)節(jié)雙密封,動作壽命400萬次
2 空氣過濾器 FA系列 江蘇三通 過濾直徑0.22μm
3 水環(huán)式真空泵 LEMC系列 德國STERLING 噪音低、真空度高,工作腔內(nèi)無需潤滑,因而絕對無油,無污染,一體式排污
4 壓力表 YTF-98ZK 北京布萊迪 指示準(zhǔn)確,檢修方便,美觀耐用
5 安全閥 A28-16C 廣易 靈敏度高,壓力等級0.1-0.3MPa
裝載系統(tǒng) 05-00    
1 滅菌車 05-01 本公司 不銹鋼304
 
2目的
本設(shè)計確認是為了確認多功能中成藥滅菌柜是按照買方需求設(shè)計,并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),同時設(shè)計確認也將提供一些有用的信息和必要的建議,以便多功能中成藥滅菌柜的制造、安裝和調(diào)試。
3范圍
本設(shè)計確認的范圍是包含多功能中成藥滅菌柜及其附屬設(shè)備,并包括相配套的公用工程。
。
4、驗證內(nèi)容:
4.1安裝確認
4.1.1資料確認
文件編號 文件名稱 檢查結(jié)果 檢查人
       
       
       
       
       
 
 
4.1.2檢查該設(shè)備的安裝、材質(zhì)及附屬設(shè)施,應(yīng)符合本設(shè)備說明書及GMP要求;
檢查項目 標(biāo)準(zhǔn)要求 檢查結(jié)果 檢查人
安裝情況 符合說明書要求    
材質(zhì) 符合GMP要求    
附屬設(shè)施 符合說明書及GMP要求    
4.2運行確認(功能預(yù)實驗):檢查設(shè)備的所有功能運行能否達到設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
實驗方法 合格標(biāo)準(zhǔn) 實驗結(jié)果
1.控制面板功能 相應(yīng)指示燈亮,相應(yīng)功能部件運行  
2.轉(zhuǎn)動按鍵按下 指示燈亮,電機運行,進行轉(zhuǎn)動混合,按鍵停止則不運行  
3.擺動按鍵按下 指示燈亮,進行搖擺操作  
4.空載運行試驗 空轉(zhuǎn)1-2小時,應(yīng)運轉(zhuǎn)平穩(wěn)靈活,無異?,F(xiàn)象。  
4.3性能確認
實施方法:根據(jù)產(chǎn)品的工藝要求連續(xù)進行三個批次的生產(chǎn),以確定設(shè)備的運行狀態(tài)符合說明書及GMP要求,設(shè)備本身的性能及參數(shù)未發(fā)生變化。并通過考察產(chǎn)品的內(nèi)在、外觀質(zhì)量,進一步確認該設(shè)備運行中的各項因素能適合生產(chǎn)工藝的需要。
4.3.2實際產(chǎn)品試驗:
項目 標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果
操作 按工藝規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程進行操作  
操作參數(shù) 藥粉規(guī)格等參數(shù)要符合工藝規(guī)程要求  
設(shè)備運轉(zhuǎn) 運行正常無異聲  
4.3.2.1產(chǎn)品名稱:               批號
 
 
 
 
 
4.3.2.2產(chǎn)品名稱:              批號:
項目 標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果
操作 按工藝規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程進行操作  
操作參數(shù) 藥粉規(guī)格等參數(shù)要符合工藝規(guī)程要求  
設(shè)備運轉(zhuǎn) 運行正常無異聲  
 
 
 
 
 
 
 
4.3.2.3產(chǎn)品名稱:              批號: 
項目 標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)果
操作 按工藝規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程進行操作  
操作參數(shù) 藥粉規(guī)格等參數(shù)要符合工藝規(guī)程要求  
設(shè)備運轉(zhuǎn) 運行正常無異聲  
 
 
 
 
 
結(jié)論:
5.偏差:
處理措施:
6.評價與建議:
7.驗證周期:
為了更好的保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一性,應(yīng)定期對生產(chǎn)設(shè)備進行再驗證,具備以下條件者應(yīng)及時進行再驗證:
1.達到設(shè)備的驗證有效期后;
2.設(shè)備進行大修后;
3.更換設(shè)備主要配件后;
8.附件:
  相關(guān)驗證過程中的檢驗等記錄。
 
 
驗證小組組長:
日期:     年     月    日
 
 
 
 
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驗證證書
 證書類型:設(shè)備(儀器)類      編號:
設(shè)備(儀器)名稱   型號  
驗證實施時間   驗證性質(zhì)  
驗證綜合評價  
 
 
 
 
 
 
驗證結(jié)論  
 
組長:
日期:  年   月   日
驗證小組成員  
驗證總負責(zé)人   簽發(fā)日期